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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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通常来说热电阻(PT100)和热电偶哪个价格高一些呢?一般二者在选型的时候如何取舍?,这个不是根据价格还选而是根据测温的范围来确定 有的便宜有点贵,比始PT100的比K型的要贵些,但S型的比PT100的要贵不少呢,关键是看材质
2013年08月25日发布人:星星……
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong